L’endométriose est une pathologie qui touche l’appareil génital féminin. A ce jour, on estime qu’une femme sur dix en âge de procréer est touchée.
Premier motif de recours à une consultation médicale, la douleur liée à l’endométriose reste sous-évaluée et insuffisamment traitée. Elle peut être extrêmement intense et impacter la qualité de vie des femmes.
L’endométriose : une pathologie douloureuse et sous-diagnostiquée
L’endométriose se caractérise par la présence de glandes ou de stroma endométrial en dehors de la cavité utérine. Le développement de ces tissus semblables à la muqueuse utérine peut entraîner la colonisation d’autres organes. Elle est considérée comme une maladie lorsqu’elle provoque des douleurs et/ou une infertilité.
Les douleurs associées (dysménorrhée, dyspareunie profonde, douleurs pelviennes, troubles digestifs ou urinaires) sont liées à la localisation des lésions.
Chez les femmes ayant des algies pelviennes aiguës, la prévalence de l’endométriose dépasserait 33 %. Dans 70 % des cas, ces douleurs deviennent chroniques, invalidantes, et constituent le premier motif de recours médical. Pourtant, elles restent souvent sous-évaluées ou insuffisamment traitées, impactant significativement la qualité de vie des patientes.
La douleur chronique : une réalité multidimensionnelle
La douleur chronique est un syndrome multidimensionnel exprimé par la personne qui en souffre. Elle existe dès lors que la personne affirme la ressentir, qu’une cause soit identifiée ou non.
Une douleur est qualifiée de chronique lorsqu’elle présente plusieurs caractéristiques :
- persistance ou récurrence ;
- durée dépassant ce qui est habituel pour la cause initiale, notamment au-delà de six mois ;
- réponse insuffisante aux traitements ;
- retentissement émotionnel ;
- altération significative et progressive des capacités fonctionnelles, relationnelles, scolaires ou professionnelles.
Elle peut s’accompagner de manifestations psychopathologiques, d’un recours répété à des thérapeutiques invasives malgré leur inefficacité déclarée, ou d’une difficulté d’adaptation.
Enjeux en Nouvelle-Aquitaine
On estime que 135 000 à 225 000 femmes sont atteintes d’endométriose en Nouvelle-Aquitaine.
L’ARS Nouvelle-Aquitaine et l’AFENA souhaitent renforcer la lisibilité et l’efficience du parcours de prise en charge de la douleur chronique liée à l’endométriose.
Pour cela, des structures référentes seront reconnues selon trois niveaux de prise en charge, en s’appuyant sur les organisations déjà engagées dans la prise en charge de l’endométriose.
L’objectif de cet appel à candidatures vise à reconnaitre les structures référentes dans la prise en charge de la douleur chronique liée à l’endométriose.
Les structures souhaitant être reconnues doivent répondre aux critères du cahier des charges selon le niveau téléchargeable ci-dessous.
Modalités de candidature
Les structures souhaitant être reconnues sont invitées à déposer leur dossier conformément à l’avis et au cahier des charges en téléchargement.
